INSTITUTO DE PESQUISAS ENERGÉTICAS E NUCLEARES
Repositório Digital da Produção Técnico Científica

Alteração da susceptibilidade de C. albicans resistente ao fluconazol após terapia fotodinâmica

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dc.contributor.editor VIEIRA NETO, HUGO pt_BR
dc.contributor.editor SOARES, ALCIMAR B. pt_BR
dc.contributor.editor FÉLIX, RODRIGO P.B. da C. pt_BR
dc.date.accessioned 2020-06-15T18:56:04Z
dc.date.available 2020-06-15T18:56:04Z
dc.identifier.uri http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/31297
dc.description.abstract Introdução: As doenças infecciosas causadas por fungos ainda representam um grande desafio para os profissionais de saúde e a comunidade científica, especialmente as infecções causadas por micro-organismos resistentes aos fármacos antifúngicos convencionais. Novas alternativas de tratamento foram estudadas, entre elas a terapia fotodinâmica (PDT) que surgiu como uma promissora modalidade terapêutica por causar a morte de micro-organismos a partir da associação de um fotossensibilizador e luz. Recentemente observamos que a PDT realizada em condições subletais aumenta a suscetibilidade do fungo Candida albicans ao fluconazol [1]. Dando continuidade a este estudo iniciamos a investigação em C. albicans que apresentam diferentes mecanismos de resistência aos antifúngicos. Assim, o presente trabalho teve o objetivo de avaliar o efeito antimicrobiano da associação de PDT e fluconazol em C. albicans que apresenta um sistema de efluxo responsável pela resistência ao antifúngico. Materiais e Métodos: Para a realização deste trabalho foi utilizado C. albicans YEM 13, uma cepa com expressão exacerbada de bomba de efluxo da família MFS (Major Facilitator Superfamily). As células foram submetidas a PDT com azul de metileno na concentração final de 50 μM e irradiadas com parâmetros subletais (=660 nm, 75 mW/cm2, 4 min)[1]. Para investigar a atividade antimicrobiana do fluconazol foram determinados os valores de concentração mínima inibitória (CMI) do crescimento celular. A CMI foi determinada pelo método de microdiluição em caldo de acordo com as normas estabelecidas pelo Comitê Europeu de Teste à Susceptibilidade Antimicrobiana (EUCAST)[2]. A solução de fluconazol (Sigma Aldrich, São Paulo, Brasil) foi preparada, considerando a potência do fármaco de 98% e a faixa de concentrações testadas foi de 0,125-64 μg/mL. Os valores de CMI foram determinados por meio da leitura da absorção em 530 nm, em espectrofotômetro (SpectraMax M4, Molecular Devices, EUA). Para cada grupo foi determinada a menor concentração da droga que promoveu a inibição ≥ 50% do crescimento em comparação ao controle livre de drogas. Foram avaliadas células C. albicans YEM 13 sem tratamento e previamente submetidas a PDT subletal. Foi utilizado como controle a cepa de C. albicans ATCC 90028 que não apresenta resistência ao fluconazol. Resultados: C. albicans ATCC 90028 apresentou valor de CMI de 0,5 μg/mL, dado compatível com os descritos na literatura. As amostras de célula YEM 13 que não foram submetidas à PDT apresentaram o valor de CMI de 64 μg/mL, que também coincide com o valor descrito na literatura [3]. Estes dados demonstram que a cepa YEM 13 apresenta um valor de CMI 128 vezes superior ao de uma cepa suscetível ao fluconazol (ATCC 90028). Confirmando nossa hipótese, o fluconazol foi mais ativo em C. albicans submetida previamente à PDT subletal. Dentro da faixa de 0,125-64 μg/mL, houve maior inibição do crescimento celular quando previamente submetido à PDT, resultando na redução do valor de CMI de 64 μg/mL para 32 μg/mL. Conclusões: Foi possível demonstrar que a PDT pode aumentar a susceptibilidade ao fluconazol em cepa de C. albicans que apresentam bombas de efluxo da família MFS. Estes resultados preliminares sugerem que a associação terapêutica entre a PDT e o fluconazol pode ser uma importante alternativa no tratamento de infecções por cepas de C. albicans que apresentam resistência a este antifúngico. Vale ressaltar que neste trabalho foram utilizadas condições subletais e resultados ainda mais promissores podem ser obtidos com a otimização dos parâmetros de irradiação. pt_BR
dc.description.sponsorship Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) pt_BR
dc.format.extent 2336-2336 pt_BR
dc.publisher Sociedade Brasileira de Engenharia Biomédica pt_BR
dc.rights openAccess pt_BR
dc.title Alteração da susceptibilidade de C. albicans resistente ao fluconazol após terapia fotodinâmica pt_BR
dc.type Resumo de eventos científicos pt_BR
dc.contributor.organizador VIEIRA NETO, HUGO pt_BR
dc.contributor.organizador MAIA, JOAQUIM M. pt_BR
dc.contributor.organizador PICHORIM, SÉRGIO F. pt_BR
dc.contributor.organizador GAMBA, HUMBERTO R. pt_BR
dc.contributor.organizador COSTA, EDUARDO T. pt_BR
dc.event.sigla CBEB pt_BR
ipen.identifier.ipendoc 27075 pt_BR
sigepi.autor.atividade RIBEIRO, M.S.:574:920:N pt_BR
dc.coverage N pt_BR
dc.creator.author SANTOS, G.L. pt_BR
dc.creator.author SANTUCCI, G. pt_BR
dc.creator.author OLIVEIRA-SILVA, T. pt_BR
dc.creator.author PRATES, R.A. pt_BR
dc.creator.author RIBEIRO, M.S. pt_BR
dc.creator.author KATO, I.T. pt_BR
dc.creator.evento CONGRESSO BRASILEIRO DE ENGENHARIA BIOMÉDICA, 25. pt_BR
dc.date.evento 17-20 de outubro, 2016 pt_BR
dc.local Rio de Janeiro, RJ pt_BR
dc.local.evento Foz do Iguaçu, PR pt_BR
ipen.event.datapadronizada 2016 pt_BR
ipen.autor RIBEIRO, M.S. pt_BR
ipen.date.recebimento 20-06
ipen.notas.internas Resumo pt_BR
ipen.codigoautor 574 pt_BR
dc.description.sponsorshipID FAPESP: 10/13313-9 pt_BR
dc.identifier.orcid 0000-0002-4203-1134 pt_BR


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A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.

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2. A experiência do Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares (IPEN-CNEN/SP) na criação de um Repositório Digital Institucional – RDI, clique aqui.

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