INSTITUTO DE PESQUISAS ENERGÉTICAS E NUCLEARES
Repositório Digital da Produção Técnico Científica

Photodynamic inactivation against the critical priority pathogen Candida auris

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dc.date.accessioned 2024-02-07T14:21:26Z
dc.date.available 2024-02-07T14:21:26Z
dc.identifier.uri http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/34521
dc.description.abstract Fungal pathogens and their associated infections present a growing challenge to global public health. Among these pathogens, Candida auris has emerged as a highly hazardous hospital-acquired microorganism, included in the critical priority group by the World Health Organization. Methylene Blue (MB) is a widely acknowledged photosensitizer utilized in antifungal photodynamic inactivation (PDI) and holds significant clinical applications. The MB methylation results in the formation of a more lipophilic compound, the 1,9-dimethyl MB (DMMB), which can have an enhanced interaction with cell membranes. Nevertheless, PDI mediated by DMMB to combat fungi remains little explored. In this study, we assessed the impact and underlying mechanisms of PDI using MB (MB-PDI) or DMMB (DMMB-PDI) combined with a red LED against C. auris. PDI was conducted on the CBS 10913 strain of C. auris, utilizing different concentrations of MB (0 – 100 μM) or DMMB (0 – 3 μM) at light doses of 10 or 30 J/cm². To evaluate the PDI efficacy, we measured colony-forming units and monitored reactive oxygen species (ROS) production. Additionally, we assessed lipid peroxidation (LPO) and mitochondrial membrane potential (ΔΨm) to gain insights into the differences between MB and DMMB. Our findings revealed that DMMB-PDI successfully eradicated C. auris yeasts at 3 μM concentration, irrespective of the light dose, whereas MB (100 μM) only exhibited cell eradication at the highest light dose. ROS formation was more pronounced for DMMB than MB at 10 J/cm2. At 30 J/cm2, MB and DMMB produced similar ROS levels. In sublethal conditions, DMMB-PDI induced significantly higher LPO, and ΔΨm levels compared to MB-PDI. Furthermore, DMMB-PDI effectively inhibited biofilm formation and disrupted mature biofilms, with no observed toxicity in fibroblast cells. In conclusion, our study demonstrates the potential of DMMB-PDI as a promising weapon to combat the global priority pathogen C. auris. The enhanced PDI efficacy and biofilm eradication capacity of DMMB make it a valuable candidate for further exploration in the fight against this hazardous pathogen. As the incidence of drug-resistant fungal infections continues to rise, the development of innovative and effective therapeutic strategies like DMMB-PDI is crucial in safeguarding public health worldwide. pt_BR
dc.description.sponsorship Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) pt_BR
dc.description.sponsorship Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) pt_BR
dc.description.sponsorship Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco (FACEPE) pt_BR
dc.publisher Galoá pt_BR
dc.rights openAccess pt_BR
dc.title Photodynamic inactivation against the critical priority pathogen Candida auris pt_BR
dc.type Resumo de eventos científicos pt_BR
dc.event.sigla SBBf pt_BR
ipen.identifier.ipendoc 30132 pt_BR
sigepi.autor.atividade RIBEIRO, MARTHA S.:574:920:N pt_BR
sigepi.autor.atividade FREITAS, ANDERSON Z.:880:920:N pt_BR
sigepi.autor.atividade SILVA, DANIELA F.T.:2524:920:N pt_BR
sigepi.autor.atividade SILVA, CAMILA R.:11642:920:N pt_BR
sigepi.autor.atividade CABRAL, FERNANDA V.:12732:920:N pt_BR
sigepi.autor.atividade SILVA, ABDENEGO R.:15580:920:S pt_BR
dc.coverage I pt_BR
dc.creator.author SILVA, ABDENEGO R. pt_BR
dc.creator.author CABRAL, FERNANDA V. pt_BR
dc.creator.author SILVA, CAMILA R. pt_BR
dc.creator.author SILVA, DANIELA F.T. pt_BR
dc.creator.author FREITAS, ANDERSON Z. pt_BR
dc.creator.author FONTES, ADRIANA pt_BR
dc.creator.author RIBEIRO, MARTHA S. pt_BR
dc.creator.evento ANNUAL MEETING OF THE BRAZILIAN BIOPHYSICAL SOCIETY, 47th pt_BR
dc.date.evento October 19-22, 2023 pt_BR
dc.local Campinas, SP pt_BR
dc.local.evento Campinas, SP pt_BR
ipen.event.datapadronizada 2023 pt_BR
ipen.autor RIBEIRO, MARTHA S. pt_BR
ipen.autor FREITAS, ANDERSON Z. pt_BR
ipen.autor SILVA, DANIELA F.T. pt_BR
ipen.autor SILVA, CAMILA R. pt_BR
ipen.autor CABRAL, FERNANDA V. pt_BR
ipen.autor SILVA, ABDENEGO R. pt_BR
ipen.date.recebimento 24-02
ipen.notas.internas Abstract pt_BR
ipen.codigoautor 574 pt_BR
ipen.codigoautor 880 pt_BR
ipen.codigoautor 2524 pt_BR
ipen.codigoautor 11642 pt_BR
ipen.codigoautor 12732 pt_BR
ipen.codigoautor 15580 pt_BR
dc.description.sponsorshipID FAPESP: 21/14119-6; 18/20226-7 pt_BR
dc.description.sponsorshipID CNPq: 440228/2021-2; 406450/2021-8 pt_BR
dc.description.sponsorshipID FACEPE: APQ-0573-2.09/18 pt_BR
dc.identifier.orcid 0000-0002-4203-1134 pt_BR
dc.identifier.orcid 0000-0002-5018-9126 pt_BR


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Autor: Maprelian

Título: loss of coolant

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Ano de publicação: 2015

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O gerenciamento do Repositório está a cargo da Biblioteca do IPEN. Constam neste RI, até o presente momento 20.950 itens que tanto podem ser artigos de periódicos ou de eventos nacionais e internacionais, dissertações e teses, livros, capítulo de livros e relatórios técnicos. Para participar do RI-IPEN é necessário que pelo menos um dos autores tenha vínculo acadêmico ou funcional com o Instituto. Nesta primeira etapa de funcionamento do RI, a coleta das publicações é realizada periodicamente pela equipe da Biblioteca do IPEN, extraindo os dados das bases internacionais tais como a Web of Science, Scopus, INIS, SciElo além de verificar o Currículo Lattes. O RI-IPEN apresenta também um aspecto inovador no seu funcionamento. Por meio de metadados específicos ele está vinculado ao sistema de gerenciamento das atividades do Plano Diretor anual do IPEN (SIGEPI). Com o objetivo de fornecer dados numéricos para a elaboração dos indicadores da Produção Cientifica Institucional, disponibiliza uma tabela estatística registrando em tempo real a inserção de novos itens. Foi criado um metadado que contém um número único para cada integrante da comunidade científica do IPEN. Esse metadado se transformou em um filtro que ao ser acionado apresenta todos os trabalhos de um determinado autor independente das variáveis na forma de citação do seu nome.

A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.

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A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.

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