Navegação Periódicos - Resumos por autor "12099"

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  • IPEN-DOC 28881

    SILVA, FABIO A. da ; BERNARDES, EMERSON S. . Uncovering the role of modified citrus pectin in cancer. Nuclear Medicine and Biology, v. 108-109, S1, p. S176-S177, 2022. DOI: 10.1016/S0969-8051(22)00371-7

    Abstract: Background: Modified citrus pectin (MCP) is a polysaccharide consisting of galacturonic acid with anti-cancer activity that can act synergistically with other treatments to reduce tumor growth, stimulate programmed cell death and reduce the number of metastases. In addition, MCP prevents acute and severe renal syndromes caused by radiation/chemotherapy. All of these effects were reported to be due to MCP ability to specifically inhibit Galectin-3 protein functions. Aims: The aim of this work was to evaluate the anticancer effect of MCP in a Balb/c nude mice xenograft model of ovarian cancer. Methods: The human ovary cancer cell line, SKOV-3, was subcutaneously injected in Balb/c nude mice and tumor growth was monitored daily with a caliper. When tumors reached 250-300 mm3, 20 mg/kl of MCP was administered intravenously (I.V.) in a daily based for 21 days. Tumor growth and mice weight were monitored daily. Additionally, MCP was radiolabeled with 99m-technetium (99m-Tc) with the incubation of MCP (2.5 mg) in saline with SnCl2 (4 mg/ ml), HCl (0.01 M), NaOH (0.01 M) and 99mTc (129,5 MBq) at pH=7 for 30 min. The radiochemical purity was determined by iTLC-SG with acetone and ethanol/NH3/H2O (1:2:5). 99mTc-MCP (37 MBq) was administrated I.V. in Balb/C nude mice bearing SKOV-3 tumors and after 1, 2 and 4 hours, SPECT/CT image was acquired (Albira SI Buker). Ex-vivo biodistribution studies were performed after the I.V. injection of 10 MBq of 99mTc-MCP for 1-hour. The % of injected dose per gram (%ID/g) of tissues of interest was calculated. The tumors were removed, fixed, cut and used for autoradiography studies and stained with hematoxylin and eosin (H&E) to verify hypoxic regions. Results: The I.V. administration of MCP was able to significantly reduce SKOV-3 tumor growth (52% tumor volume reduction) in comparison with the non-treated group, after 21 of treatment. Our biodistribution studies showed that 99mTc-MCP was mainly found in kidneys, bladder and liver of mice (%ID/g = 12.25, 38.57 and 5.71, respectively), and was able to reach the tumor (%ID/g = 0.765 ± 0.045) 1-hour after I.V. administration. 99mTc-MCP accumulation in the tumor site was visualized by μSPECT/CT imaging 1 hour after I.V. administration. The autoradiography and stained (H&E) study demonstrated a correlation between MCP and regions of tumor necrosis. Because of MCP high accumulation in kidneys, renal toxicity was also evaluated. We were able to find that MCP doesn’t induce renal toxicity when administered in a daily base at a concentration of 20 mg/Kg. Conclusion: In this work we demonstrated that a daily treatment of MCP was able to reduce tumor growth of ovarian tumor xenografts (SKOV-3 cells) without showing renal toxicity. We found too that MCP can reach the tumor site, binding mainly in regions of necrosis. However, other studies are needed to unravel the mechanisms of action that act on the antitumor effect of MCP.

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Autor: Maprelian

Título: loss of coolant

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O gerenciamento do Repositório está a cargo da Biblioteca do IPEN. Constam neste RI, até o presente momento 20.950 itens que tanto podem ser artigos de periódicos ou de eventos nacionais e internacionais, dissertações e teses, livros, capítulo de livros e relatórios técnicos. Para participar do RI-IPEN é necessário que pelo menos um dos autores tenha vínculo acadêmico ou funcional com o Instituto. Nesta primeira etapa de funcionamento do RI, a coleta das publicações é realizada periodicamente pela equipe da Biblioteca do IPEN, extraindo os dados das bases internacionais tais como a Web of Science, Scopus, INIS, SciElo além de verificar o Currículo Lattes. O RI-IPEN apresenta também um aspecto inovador no seu funcionamento. Por meio de metadados específicos ele está vinculado ao sistema de gerenciamento das atividades do Plano Diretor anual do IPEN (SIGEPI). Com o objetivo de fornecer dados numéricos para a elaboração dos indicadores da Produção Cientifica Institucional, disponibiliza uma tabela estatística registrando em tempo real a inserção de novos itens. Foi criado um metadado que contém um número único para cada integrante da comunidade científica do IPEN. Esse metadado se transformou em um filtro que ao ser acionado apresenta todos os trabalhos de um determinado autor independente das variáveis na forma de citação do seu nome.

A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.

1. Portaria IPEN-CNEN/SP nº 387, que estabeleceu os princípios que nortearam a criação do RDI, clique aqui.


2. A experiência do Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares (IPEN-CNEN/SP) na criação de um Repositório Digital Institucional – RDI, clique aqui.

O Repositório Digital do IPEN é um equipamento institucional de acesso aberto, criado com o objetivo de reunir, preservar, disponibilizar e conferir maior visibilidade à Produção Científica publicada pelo Instituto, desde sua criação em 1956.

Operando, inicialmente como uma base de dados referencial o Repositório foi disponibilizado na atual plataforma, em junho de 2015. No Repositório está disponível o acesso ao conteúdo digital de artigos de periódicos, eventos, nacionais e internacionais, livros, capítulos, dissertações, teses e relatórios técnicos.

A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.

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